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NATTOKINASE: L SUO RUOLO NELLA PREVENZIONE DELLE MALATTIE CARDIOVASCOLARI E NON SOLO

Il natto, un prodotto a base di soia fermentata, è stato consumato come alimento tradizionale in Giappone per migliaia di anni. Con risultati importantissimi per la prevenzione cardiovascolare. Nattokinase (NK) e’ un enzima che si estrae dal natto come anche la Vitamina K2 ma con due meccanismi biochimici diversi.

01/09/2023 11:14:00 | parafarmaciaovf

 
la Nattokinase che la K2 sono enzimi puri estratti dal natto ma non contengono soia come sappiamo molto allergenica.
Nattokinase e’ una potente proteina che dissolve i coaguli di sangue utilizzata per il trattamento delle malattie cardiovascolari, è prodotta dal batterio Bacillus subtilis durante la fermentazione dei semi di soia per produrre Natto. NK è stato ampiamente studiato in Giappone, Corea e Cina. Recentemente, la medicina occidentale ha riconosciuto la capacità fibrinolitica (anticoagulante) di NK. La National Science Foundation negli Stati Uniti ha studiato e valutato la sicurezza di NK. NK è attualmente in fase di studio clinico (Fase II) negli Stati Uniti per la prevenzione aterotrombotica.
Le malattie cardiovascolari sono la principale causa di morte nel mondo e la Nattokinase (NK), l'ingrediente più attivo del natto, possiede una varietà di effetti cardiovascolari favorevoli e il consumo di Natto è stato collegato a una riduzione della mortalità per malattie cardiovascolari. Recenti ricerche hanno dimostrato che NK ha una potente attività fibrinolitica, antiipertensiva, antiaterosclerotica e ipolipemizzante, antipiastrinica e neuroprotettiva ma anche tante altre da approfondire.

Ci sono numerosi studi scientifici scritti dal dott. Peter McCullough, stimato cardiologo americano sulla dissoluzione della proteina Spike come obiettivo terapeutico per il danneggiato da vaccino.

La domanda più frequente che ricevo da coloro che hanno assunto uno dei vaccini COVID-19 è: “Come faccio a toglierlo dal mio corpo?”.
I prodotti a base di mRNA e DNA adenovirale sono stati lanciati senza alcuna idea di come o quando l’organismo avrebbe mai decomposto il codice genetico. L’mRNA sintetico trasportato su nanoparticelle lipidiche sembra essere resistente alla degradazione da parte delle ribonucleasi umane, per cui il prodotto sarebbe di lunga durata e produrrebbe la proteina di interesse per un periodo di tempo considerevole. Questo sarebbe un vantaggio per una normale proteina umana che viene sostituita in uno stato di rara carenza genetica (ad esempio, l’alfa galattosidasi nella malattia di Fabry). Tuttavia, è un grosso problema quando la proteina è la Spike patogeno della SARS-CoV-2. Il DNA adenovirale (Janssen) dovrebbe essere scomposto dalla desossiribonucleasi, ma questo non è stato studiato in modo esaustivo.
Ciò lascia la dissoluzione della proteina Spike come obiettivo terapeutico per il danneggiato da vaccino. Con l’infezione respiratoria, Spike viene processata e attivata dalle proteasi cellulari, tra cui la proteina serina transmembrana 2 (TMPRSS2), la catepsina e la furina. Con la vaccinazione, questi sistemi possono essere evitati grazie alla somministrazione sistemica e alla produzione della proteina Spike all’interno delle cellule. Di conseguenza, si ritiene che la patogenesi delle sindromi da danno da vaccino sia guidata dall’accumulo della proteina Spike nelle cellule, nei tessuti e negli organi.

La nattochinasi è un enzima prodotto dalla fermentazione della soia con i batteri Bacillus subtilis var. natto ed è disponibile come integratore orale. Degrada il fibrinogeno, il fattore VII, le citochine e il fattore VIII ed è stato studiato per i suoi benefici cardiovascolari. Tra tutte le terapie disponibili che ho utilizzato nella mia pratica e tra tutti gli agenti di disintossicazione proposti, ritengo che la nattochinasi e i peptidi correlati siano attualmente i più promettenti per i pazienti.

Tanikawa et al. hanno esaminato l’effetto della nattochinasi sulla proteina Spike del SARS-CoV-2. Nel primo esperimento hanno dimostrato che la Spike viene degradata in modo dipendente dal tempo e dalla dose in una preparazione di lisato cellulare che potrebbe essere analoga a un ricevente del vaccino. Il secondo esperimento ha dimostrato che la nattochinasi degradava la proteina Spike nelle cellule infettate dal SARS-CoV-2. Questo ha riprodotto lo studio analogo condotto da SARS-CoV-2. Ciò ha riprodotto uno studio simile condotto da Oba e colleghi nel 2021.

La nattochinasi è dosata in unità fibrinolitiche (FU) per grammo e può variare a seconda della purezza. Kurosawa e colleghi hanno dimostrato nell’uomo che dopo una singola dose orale di 2000 FU le concentrazioni di D-dimero a 6 e 8 ore e i prodotti di degradazione della fibrina/fibrinogeno nel sangue a 4 ore dalla somministrazione aumentavano significativamente (p < 0,05, rispettivamente). Pertanto, una dose iniziale empirica potrebbe essere di 2000 FU due volte al giorno. Non sono stati completati studi completi di farmacocinetica e farmacodinamica, ma diversi anni di utilizzo sul mercato come integratore da banco suggeriscono che la nattochinasi è sicura, con l’avvertenza principale di un eccessivo sanguinamento e di cautele in presenza di farmaci antiaggreganti e anticoagulanti.
Peter McCullough

Riferimenti:
Tanikawa T, Kiba Y, Yu J, Hsu K, Chen S, Ishii A, Yokogawa T, Suzuki R, Inoue Y, Kitamura M. Degradative Effect of Nattokinase on Spike Protein of SARS-CoV-2. Molecules. 2022 Aug 24;27(17):5405. doi: 10.3390/molecules27175405. PMID: 36080170; PMCID: PMC9458005.
Oba M, Rongduo W, Saito A, Okabayashi T, Yokota T, Yasuoka J, Sato Y, Nishifuji K, Wake H, Nibu Y, Mizutani T. Natto extract, a Japanese fermented soybean food, directly inhibits viral infections including SARS-CoV-2 in vitro. Biochem Biophys Res Commun. 2021 Sep 17;570:21-25. doi: 10.1016/j.bbrc.2021.07.034. Epub 2021 Jul 13. PMID: 34271432; PMCID: PMC8276596.
Kurosawa Y, Nirengi S, Homma T, Esaki K, Ohta M, Clark JF, Hamaoka T. A single-dose of oral nattokinase potentiates thrombolysis and anti-coagulation profiles. Sci Rep. 2015 Jun 25;5:11601. doi: 10.1038/srep11601. PMID: 26109079; PMCID: PMC4479826.