CHE RAPPORTO ESISTE TRA MITOCONDRI, RIATTIVAZIONE VIRALE E GLUTATIONE?
I Mitocondri sono la centrale energetica della cellula e al loro interno avviene la respirazione cellulare.
Test Epigenetico dal bulbo del capello S-DRIVE esamino molto spesso una correlazione importante tra blocco dell’energia mitocondriale che si presenta con astenia, debolezza, malessere, emicranee ,ecc indotta da una resistenza che può essere identificata come un Virus, Funghi, batteri e parassiti con una carenza eccessiva di antiossidanti endogeni come SOD (Superossi-dismutasi), Glutatione, NAC , Lipoico, Vitamina C, D3, Selenio, Folati, Polifenoli che si occupano della nostra detossificazione da metalli pesanti e dell’idratazione delle nostre cellule fino al drenaggio del sistema linfatico.
Le cellule cardiache sono ricche di mitocondri; esse fanno un lavoro pericoloso, maneggiano ossigeno, una sostanza molto reattiva agli insulti dei radicali liberi ed elettroni particelle cariche di energia. Le cellule cardiache utilizzano i grassi a scopo energetico; essi vengono indirizzati nei mitocondri dalla Carnitina e una volta aperte le navette vengono ossidati nel ciclo di krebs, dove partecipano coenzimi e vitamine attive fondamentali come le vitamine B, NAD e il Coenzima Q10 per ricavare energia cellulare sotto forma di ATP.
Uno studio pubblicato su Circulation Research ha dimostrato come il grasso in eccesso nel cuore e il sovraccarico lipidico, comune in molte patologie metaboliche e nell’obesità, altera la biogenesi mitocondriale e può nuocere alla capacità essenziale di tutte le cellule del corpo di produrre ATP.
L’eccesso di ROS distrugge la rete mitocondriale alterando l’attivita’ di diverse importanti proteine che aiutano a controllare la dimensione e la forma dei mitocondri nella fase di mitofagia cioe’ eliminare i mitocondri mal messi mal funzionanti.
Quando lo stress ossidativo diventa persistente nel tempo genera IPOSSIA:
MENO OSSIGENO = MENO ENERGIA
Ecco che le cellule del Sistema Immunitario divengono deboli ed incapaci di debellare l’infezione. Le cellule cerebrali con poco ossigeno vanno in stress, che coinvolge subito le ghiandole surrenali stimolando la produzione eccessiva di Adrenalina e Cortisolo.
L’aumento di cortisolo determina IPERGLICEMIA e IPERTENSIONE, con inoltre distruzione della vitamina D e dei suoi recettori VDR presenti in tutto il nostro corpo e del DHEA.
Il DHEA e' il precursore ormonale di fondamentale importanza, prodotto dalle ghiandole surrenali, precursore di estrogeni e testosterone, stimola la sintesi dell’emoglobina e quindi di nuovo sangue utile a trasportare l’ossigeno a tutte le cellule. Inoltre abbassa la glicemia e lo stress ossidativo glico-proteico (ageless insieme anche allo zinco -carnosina) quindi utile nei casi di diabete, resistenza insulinica, e PCOS.
Quando il nostro corpo si ritrova in uno stato infiammatorio profondo (alimentazione ricca di zuccheri e povera di omega3 e polifenoli) il sistema immunitario non rispetta più l’equilibrio Th1e Th2 e andiamo incontro a livello mitocondriale dell’ipossia che genera acidita’ dei tessuti ecco che i Virus latenti nel nostro corpo, ne approfittano e replicano le proprie proteine utilizzando il ferro e facendosi trasportare dall’emoglobina attraverso le nostre membrane biologiche raggiungendo organi e tessuti. Prendendo di mira negli uomini l’asse tiroide/prostata/colon. Mentre nelle donne tiroide/seno/ovaie.
Il Virus è un parassita obbligato endocellulare che vive dentro di noi, all’interno delle cellule umane trasmette attraverso un enzima “transferasi” il proprio materiale genetico alla nostra entità genetica (RNA-DNA) per farsi produrre materiale proteico pro virale indispensabile alla sua replicazione. Utilizza i metalli pesanti e sostanze xenobiotiche come schermo per la replicazione, per eliminare minerali importanti come il selenio. In complessi come mercurio-selenio e cadmio selenio. Inoltre satura la Vitamina D3 e la Vitamina C nel sangue nelle persone con replicazione Virale. (La struttura del Virus è formata da ponti di solfuro e legami idrogeno)
La presenza nelle cellule umane del “GLUTATIONE (GSH)” del NAC, Bromelina (rompono i ponti di solfuro del Virus) contrasta efficacemente la replicazione dei Virus come Epstein-Bar (mononucleosi), EBNA IGG,IGM, Herpes Virus (la LISINA inibisce Arginina e la sua replicazione Herpetica), Herpes Zoster, del citoplasma ossidato dai ROS.
Il mantenimento delle più alte concentrazioni di glutatione ridotto (GSH) nella maggior parte dei tipi cellulari evidenzia i suoi ruoli vitali e multifunzionali nel controllo di vari processi biologici come la disintossicazione da composti estranei ed endogeni, il ripiegamento delle proteine, la rigenerazione delle vitamine C e E, acido alfa- Lipoico, mantenimento della funzione mitocondriale, difesa antivirale, regolazione della proliferazione cellulare, apoptosi e risposta immunitaria.
L’importante non e’ solo integrare Glutatione nelle diverse forme liposomiali , prebiotiche, ridotto ecc . Ma la cosa fondamentale e’ promuovere la produzione endogena e utilizzare sostanze antiossidanti che possano rigenerare sempre la forma attiva di glutatione. Quindi il glutatione cattura i metalli pesanti quindi si ossida ci vogliono sostanze come la Vitamina C , lipoico , che cedano elettroni in questo modo si riduce e puo’ svolgere di nuovo la sua funzione di chelare e detossificare sia da Ros che metalli pesanti.
Una molecola di GLUTATIONE si lega a 4 molecole di Selenio minerale indispensabile nel formare la Glutationoperossidasi capace di contrastare i RADICALI LIBERI (ROS) più reattivi che ossidano il Ferro dell’emoglobina. Anche i Virus e cellule tumorali utilizzano questo meccanismo di ossidazione per legarsi all’emoglobina e diminuire l’ossigeno cellulare e aumentando invece CO2 nei tessuti. Infatti la Lattoferrina è un antivirale secreto dal latte materno che ha la capacità di spostare il ferro dal fegato ai tessuti sottraendolo a batteri e Virus impedendo l’ossidazione dell’emoglobina e la replicazione delle proprie proteine.
Il GLUTATIONE , SOD E I SUOI PRECURSORI:
-inibisce il NOX2 permettendo all’ossigeno di saturare in modo ottimale l’emoglobina
-reagisce con le Vitamine C ed E e con lo Zinco-Rame -Selenio (Glutationoreduttasi) che rende inoffensivi l’eccesso di radicali liberi dell’ossigeno e dell’inquinamento (xenobiotici).
-il Glutatione si lega all’enzima transferasi generando la GLUTATION-B-TRANSFERASI non più utile al virus per far circolare nella cellula il suo materiale genetico; i Virus muoiono per mancanza di apporto materiali indispensabili alla sua vita e replicazione endocellulare.
La Vitamina D3 con i suoi recettori VDR /RXR della Vitamina A stimola un recettore dei linfociti, aumentandone l’efficienza e la capacità macrofagica. La D3 è inoltre in grado di ridurre la pressione ematica intervenendo negativamente sul sistema Renina-Angiotensina 2 e, quindi sui recettori ACE1 e soprattutto ACE2. Così anche l’aumento dell’ossigeno e la riduzione dei ROS consentono al Sistema Immunitario una maggior efficenza macrofagica nei confronti delle cellule infettate dal virus.
La produzione endocellulare di Glutatione diminuisce progressivamente a partire dai 40/45 anni e così anche la produzione del DHEA. I livelli di D3 diminuiscono per dieta infatti i grassi trattengono la Vitamina D3 e l'acidosi dei tessuti distrugge la Vitamina D3 , come anche il malassorbimento intestinale , e ancora piu' importante ci esponiamo poco al sole.
L'integrazione alimentare con i precursori del glutatione cisteina e glicina, Lipoico, selenio, in condizioni adeguate, ripristina completamente la sintesi e le concentrazioni di glutatione. E nelle persone carenti di Vitamina D3 basta integrare il precursore il NAC per far aumentare questa vitamina nelle due forme , epatica e renale e soprattutto i recettori VDR poliedrici che si trovano in tutto il corpo. La forma immagazzinata nel fegato la 25 OH Calciferolo comune negli integratori e la forma attiva trasformata dall’enzima renale in 1.25-OH calcidiolo che lega i recettori VDR / RXR dell’acido Retinoico.
Alcune osservazioni supportano questo approccio pratico ed efficace per ridurre lo stress ossidativo nell'invecchiamento e nelle malattie associate a una bassa concentrazione di GSH . È stato dimostrato che i soggetti anziani avevano concentrazioni di globuli rossi di GSH notevolmente inferiori (53%) rispetto ai controlli più giovani. Dopo un trattamento orale di 14 giorni con 0,81 mmol di cisteina (132 mg NAC)·kg -1 ·d -1 e 1,33 mmol di glicina, lipoico, selenio , (100 mg)·kg -1 ·d -1 , gli anziani hanno raggiunto la concentrazione di GSH dei controlli più giovani.
Il consiglio è integrare il Glutatione ridotto e i suoi precursori NAC, LIPOICO, SELENIO, e SOD e Polifenoli che stimolano le Sirtuine. Questa integrazione inoltre ci permettera’ di aumentare i recettori VDR della Vitamina D3 e di inibire lo stress ossidativo endogeno ristabilendo il giusto rapporto glutatione ridotto / ossidato e solo allora il nostro corpo attiva i mitocondri utilizzando ossigeno per ricavare energia facendoci sentire piu’ forti , in salute e con molte motivazioni.
Rendendo il nostro sistema immunitario forte e preparato per schermare futuri insulti Virali. Perche’ ricordiamo i Virus vivono dentro di noi e quando il sistema energetico e immunitario si squilibrano portando a ipossia, carenze di antiossidanti, loro si ripresentreranno ed attacherrano i nostri organi per replicarsi.
Chiedere sempre al proprio medico di poter effettuare delle analisi di replicazione virale epatica con IGG e IGM. Per vedere se ci sono riattivazioni. Prima di utilizzare antiossidanti endogeni e piante medicinali chiedere prima al proprio medico di seguire una terapia mirata.
Dr Fabrizio Marrone
Farmacista esperto in Nutraceutica